1.- Rama de la Farmacología que estudia los
efectos fisiológicos y bioquímicos que producen los fármacos y sus mecanismos
de acción:
a)
Farmacometría. c)
Farmacocinética.
b)
Farmacognosia. d)
Farmacodinamia.
(d)
2- Es una reacción química de biotransformación
sintética o de fase II:
a)
Acetilación. c)
Reducción.
b)
Hidroxilación. d)
Hidrólisis.
(a)
3.- La vida media de excreción se calcula
dividiendo el volumen aparente de distribución del fármaco entre su:
a)
Indice terapéutico. c) Dosis
máxima.
b)
Depuración. d)
Concentración plasmática.
(b)
4.- Con cuál de las siguientes vías de
administración, el inicio de acción del
fármaco es más rápido:
a)
Transdérmica. c)
Oral.
b)
Subcutánea. d) Sublingual.
(d)
5.- Fármaco que al excretarse a través de la
saliva nos puede causar reacciones indeseables:
a)
Penicilina. c)
Fenobarbital .
b)
Cloropromazina. d) Difenilhidantoinato
(d)
6.- La hemólisis que se puede presentar al usar
antipalúdicos como la cloroquina en sujetos con deficiencia de glucosa 6
fosfato deshidrogenasa es un ejemplo de:
a)
Alergia. c)
Teratogenia.
b)
Idiosincrasia. d)
Toxicidad.
(b)
7.- Cuál de los siguientes fármacos produce
efectos sin necesidad de unirse a receptores:
a)
Manitol. c)
Diazepam.
b)
Naloxona. d) Morfina.
(a)
8.- Fase de los ensayos clínicos donde se emplea el fármaco en un
pequeño grupo de individuos que tienen la enfermedad donde se usará ese nuevo
medicamento en un futuro, diseñada para evaluar su real eficacia:
a)
Preclínica. c) II.
b)
I d)
III.
(c)
9.- Forma de hiporeactividad que
se desarrolla después de emplear un fármaco por tiempo prolongado:
a) Taquifilaxia. c)
Índice terapéutico
b) Hipersensibilidad. d)
Tolerancia.
(d)
10.- Es una
desventaja de la vía parenteral:
a) Posibilidad
de transmitir infecciones como la hepatitis.
b) Inicio de
acción lento.
c) Posibilidad
de que se presente gastritis medicamentosa.
d) Pocos
fármacos se pueden usar por esta vía.
(a)
11.-Es una reacción indeseable que producen los
fármacos debido a una interacción antígeno-anticuerpo:
a) Colateral. c)
Teraogenia.
b) Alergia. d)
Idiosincrasia.
(b)
12.- Es el enlace físicoquímico más firme entre
un fármaco con una proteína plasmática y un fármaco con su receptor:
a) Covalente. c)
Iónico.
b) Puentes de hidrógeno. d) Fuerzas de Van der
Wallls.
(a)
13.- Se le llama así a las diferentes magnitudes
de respuesta que nos pude causar un fármaco cuando se usa a la misma dosis por
la misma vía de administración:
a) Hipersensibilidad. c) Margen de
seguridad.
b) Variabilidad biológica. d)
Hiperreactividad.
(b)
14.- Se puede presentar la circulación enterohepática
cuando un fármaco se excreta por vía:
a) Renal. c)
Biliar.
b) Intestinal. d)
Inhalatoria.
(c)
15.- Se le llama así a la cantidad mayor del
fármaco que puede ser tolerada por un paciente sin que se presenten efectos
indeseables:
a) Dosis umbral. c)
Dosis mínima.
b) Dosis máxima. d)
Dosis efectiva.
(b)
16.- ¿Cuáles reacciones de biotransformación de
los fármacos intervienen las enzimas denominadas citocromos?:
a) Conjugación. c)
Hidrólisis.
b) Reducción. d)
Oxidación.
(d)
17.- ¿Cuál es el mecanismo de transferencia más
importante en farmacología?:
a) Difusión facilitada. c) Transporte
activo.
b) Difusión simple. d)
Pinocitosis. (b)
18.- ¿Qué individuos tienen más posibilidad de
presentar hipotensión arterial postural, al utilizar fármacos como levodopa y antipsicóticos?:
a) Ancianos. c)
Embarazadas.
b) Adultos jóvenes. d) Recién
nacidos.
(a)
19.- A la relación entre la dosis letal media y
la dosis efectiva media se le llama:
a) Variabilidad biológica. c)
Biodisponibilidad.
b) Vida media de excreción. d)
Índice terapéutico.
(d)
20.- Se puede obtener concentraciones
plasmáticas elevadas del fármaco en forma permanente si se aplica por vía:
a) Intravenosa directa. c) Oral.
b) Intravenosa a goteo. d) Transdérmica.
(b)
21.- En relación a la unión de los fármacos a
proteínas plasmáticas es cierto que:
a) La porción del fármaco en forma libre es la
activa.
b) La porción del fármaco unida a proteínas se
excreta.
c) La unión fármaco-proteína es irreversible.
d) Los fármacos que son bases débiles
generalmente se unen a la albúmina plasmática.
(a)
22.- ¿Cuál de los siguientes fármacos es un
antagonista?:
a) Morfina. c)
Ranitidina.
b) Adrenalina. d)
Diazepam.
(c)
23.- Para que un fármaco pueda atravesar la
barrera hematoencefálica debe:
a) Ser hidrosoluble. c) Ser un
ácido fuerte.
b) Estar en forma no ionizada. d) Estar en su forma polar.
(b)
24.- La vía de administración más recomendada y
usada de los broncodilatadores es la:
a) Oral. c)
Inhalatoria.
b) Intravenosa. d)
Local.
(c)
25.- Si se acopla glucurónido a la estructura
química del fármaco:
a) Disminuye su solubilidad en agua.
b) Se presenta su inactivación.
c) Se presenta una reacción de fase I.
d) Interviene el citocromo P-450.
(b)
26.- Si la dosis aplicada de un fármaco fue de
100 mg. y su concentración plasmática es de 0.02 mg/ml. Su volumen aparente de
distribución es de:
a) 0.5 litros. c)
2 litros.
b) 1 litro. d)
5 litros.
(d)
27.- Se refiere a la fracción del fármaco que
llega al sitio de acción:
a) Biodisponibilidad. c) Biopotencia.
b) Bioequivalencia. d) Biofase.
(a)
28.- Fórmula empleada para obtener el
aclaramiento o depuración plasmática:
a) Dep. = Dosis/ concentración plasmática.
b) Dep. = Vd/ vida media.
c) Dep. = 0.693 x Vd/ vida media.
d) Dep. =
Concentración urinaria x volumen urinario/concentración plasmática.
(d)
29.- Correlaciona la estructura química del
fármaco con su actividad en el sistema biológico:
a) Farmacometría. c)
Farmacognosia.
b) Farmacología molecular. d)
Farmacocinética.
(b)
30.- Los efectos de los depresores del sistema
nervioso central como los que causan las benzodiazepinas y los anestésicos son
de mayor intensidad en:
a) Niños preescolares. c) Ancianos.
b) Adultos. d)
Jóvenes atléticos.
(c)
31.- Todos los siguientes fármacos son
teratogénicos EXCEPTO:
a) Isotretinoína. c) Carbamazepina.
a) Isotretinoína. c) Carbamazepina.
b) Ampicilina. d)
Warfarina.
(b)
32.- La nitroglicerina es un fármaco que se usa
por vía transdérmica y:
a)
Oral. c)
Rectal.
b)
Intramuscular. d)
Sublingual.
(d)
33.- Característica que debe tener un fármaco
para poder desplazarse más rápidamente a través de las barreras celulares:
a) Peso molecular elevado. c) Estar en forma ionizada.
a) Peso molecular elevado. c) Estar en forma ionizada.
b) Ser hidrosoluble. d) Ser una base
débil.
(d)
34.- Todas las siguientes son reacciones
químicas no sintéticas EXCEPTO:
a)
Sulfoconjugación. c)
Hidrólisis.
b)
Desalquilación. d)
Hidroxilación.
(a)
35.- En relación a la distribución de los
fármacos es cierto que:
a)
La unión fármaco proteína es
irreversible.
b)
La porción del fármaco unida a
proteínas se excreta.
c)
La mepacrina tiene distribución
selectiva en la queratina de la piel.
d)
Los fármacos liposolubles pueden
atravesar fácilmente la barrera hematoencefálica.
(d)
36.- Las tetraciclinas se distribuyen
selectivamente en:
a)
Retina. c)
Dientes y huesos.
b)
Hígado. d)
Pulmones.
(c)
37.- Para obtener el volumen aparente de distribución
de los fármacos se divide la dosis entre:
a)
La vida media. c) La
concentración plasmática.
b)
La depuración. d) La dosis
efectiva media.
(c)
38.- Reacción adversa, que no corresponde a las características del fármaco
y que se presenta al emplearlo a cualquier dosis en un pequeño porcentaje de la
población casi siempre con una deficiencia genética:
a)
Secundaria. c) Tóxica.
b)
Alérgica. d)
Idiosincrasia.
(d)
39.- Por diversos factores las concentraciones plasmáticas de los
fármacos son menores en:
a)
Adultos jóvenes. c)
Recién nacidos.
b)
Ancianos. d)
Embarazadas.
(d)
40.- Los efectos de los tranquilizantes y los
anestésicos son mayores en los recién nacidos
debido a que:
a)
Tienen un aumento en el volumen de
ventilación pulmonar.
b)
Tienen aumentada la permeabilidad
de la barrera hematoencefálica.
c)
Tienen disminuida la síntesis de
diferentes neurotransmisores en el cerebro.
d)
Metabolizan más rápidamente estos
fármacos.
(b)
41.- Todas las siguientes son vías de
administración parenterales EXCEPTO:
a)
Subcutánea. c) Transdérmica.
b)
Intradérmica. d)
Intramuscular.
(c)
42.- La griseofulvina tiene distribución
selectiva en:
a)
Hígado. c)
Dientes y huesos.
b)
Pulmones. d) Piel.
(d)
43.- Reacción indeseable, que corresponde a las
características del fármaco y que se presenta cuando se emplea a las dosis
usuales:
a)
Idiosincrasia. c)
Tóxica.
b)
Alergia. d)
Secundaria.
(d)
44.- Rama de la Farmacología que correlaciona la
dosis y la magnitud de la respuesta:
a)
Farmacometría. c)
Farmacología experimental.
b)
Farmacología comparada. d) Farmacología
molecular.
(a)
45.- Un fármaco se va a absorber más rápidamente
si:
a)
Se encuentra en una concentración
baja.
b)
Es hidrosoluble.
c)
Existe una mayor perfusión en el
sitio de administración.
d)
La superficie de absorción es pequeña.
(c)
46.- Todas las siguientes son reacciones
químicas de oxidación EXCEPTO:
a)
Hidrólisis. c)
Desulfuración.
b)
Desaminación oxidativa. d) Hidroxilación.
(a)
47.- Al biotransformarse nos puede producir un
metabolito hepatotóxico:
a)
Fenobarbital. c)
Morfina.
b)
Isoniazida. d)
Succinilcolina.
(b)
48.- Todas las siguientes son vías de
administración parenterales EXCEPTO:
a)
Subcutánea. c) Rectal.
b)
Intradérmica. d)
Intramuscular.
(c)
49.- La mepacrina tiene distribución selectiva
en:
a)
Hígado. c)
Dientes y huesos.
b)
Pulmones. d) Piel.
(a)
50.- Reacción indeseable, que se presenta cuando
un fármaco se emplea a dosis mayores a las usuales:
a)
Idiosincrasia. c)
Tóxica.
b)
Alergia. d)
Secundaria.
(c)
51.- Los fármacos que se aplican por vía
inhalatoria se absorben más rápidamente en:
a)
Embarazadas. c)
Adultos.
b)
Recién nacidos. d)
Ancianos.
(a)
52.- Fase de los ensayos clínicos que se realiza
solo en voluntarios sanos:
a) 0. c)
2.
b) 1. d)
3.
(b)
53.- ¿A qué se le llama índice terapéutico de un
fármaco?
a) Cantidad del fármaco necesaria para producir
el efecto terapéutico deseado.
b) Diferentes magnitudes de respuesta en los
individuos al usar un fármaco a la misma dosis.
c) Hiporeactividad adquirida después de usar un
fármaco por tiempo prolongado.
d) Relación entre los efectos deseables y los
indeseables que produce un fármaco.
(d)
54.- Cuál de los siguientes es un fármaco
antagonista:
a) Naloxona. c)
Adrenalina.
b) Diazepam. d)
Morfina.
(a)
55.- En cuáles individuos se encuentra aumentada
la permeabilidad de la barrera hematoencefálica para aquellos fármacos que
deprimen el sistema nervioso central, como anestésicos y narcóticos:
a) Recién nacidos. c)
Embarazadas.
b) Ancianos. d)
Adultos jóvenes.
(a)
56.-Es la principal desventaja de la vía local o
tópica:
a) Alto costo.
b) Posibilidad de producir infección en el sitio
de aplicación.
c) En algunas ocasiones la penetración del
fármaco puede ser inadecuada.
d) Pocos fármacos se pueden usar por esa vía.
(c)
57.- Escriba un ejemplo de un fármaco que no
requiere unirse a receptores para producir sus efectos:
a) Hidróxido de aluminio y magnesio. c) Flumazenil
b) Morfina. d)
Adrenalina.
(a)
58.- Un fármaco atraviesa la barrera
hematoencefálica si:
a) Tiene un coeficiente de partición aceite/agua
bajo.
b) Es liposoluble.
c) Está unido a proteínas plasmáticas.
d) Se encuentra en forma ionizada.
(b)
59.- Subraye la afirmación verdadera en relación
a la excreción renal de los fármacos:
a)
Los fármacos para poderse eliminar
a través de la orina deben necesariamente filtrarse por el glomérulo, pero
nunca se pueden secretar en los túbulos renales.
b)
La porción libre del fármaco no se
excreta.
c)
Los ácidos débiles se excretan más
rápido si se acidifica la orina.
d)
Los metabolitos deben ser
hidrosolubles para poderse excretar.
(d)
60.- Solo esta reacción química de
biotransformación de los fármacos es semejante al nacimiento a como se presenta
en un adulto:
a)
Oxidación. c)
Conjugación con ácido sulfúrico.
b)
Conjugación con glucurónido. d) Conjugación con glicina.
(c)
61.- Las enzimas que intervienen en las reacciones químicas de hidrólisis
se les llama:
a)
Oxigenasas. c)
Transferasas.
b)
Reductasas. d) Esterasas.
(d)
62.- Los fármacos no tienen que absorberse si se
administran por vía:
a)
Oral. c)
Sublingual.
b)
Intravenosa. d)
Inhalatoria.
(b)
63.- La estimulación simpática produce:
a)
Broncoespasmo. c)
Miosis.
b)
Hiperglucemia. d) Aumento de la
peristalsis intestinal.
(b)
64.- La fenilefrina es un fármaco que estimula receptores:
a)
Alfa 1. c)
Beta 1.
b)
Alfa 2. d)
Beta 2.
(a)
65.- El formoterol es un fármaco que se usa
como:
a)
Cardiotónico. c)
Broncodilatador.
b)
Vasopresor. d)
Descongestivo nasal.
(c)
66.- ¿Cuál de los siguientes fármacos es un antihistamínico?:
a)
Ciclopentolato. c)
Diciclomina.
b)
Pseudoefedrina. d)
Clorfeniramina.
(d)
67.- De utilidad para tratar la bradicardia
sinusal:
a)
Neostigmina. c)
Atropina.
b)
Metoprolol. d) Pilocarpina.
(c)
68.- La neostigmina se usa en el tratamiento de:
a)
La miastenia gravis. c) La intoxicación
por compuestos organofosfatados.
b)
Las úlceras corneales. d) El asma
bronquial.
(a)
69.- La terbutalina se usa en el tratamiento de:
a)
La amenaza de parto prematuro. c) El glaucoma.
b)
El estado de choque. d) El
feocromocitoma.
(a)
70.- El prazocín es un
antihipertensivo:
a)
Bloqueador alfa no selectivo. c) Bloqueador beta
cardioselectivo.
b)
Bloqueador alfa 1 selectivo. d) Bloqueador beta no
selectivo.
(b)
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